Intermediários orgânicos

Visão geral

Este subsetor reúne a segunda geração da petroquímica: benzeno e propeno viram cumeno, que dá fenol e acetona pelo processo Hock (do cumeno); o propeno vira acrilonitrila por amoxidação (SOHIO); e o etileno vira óxido de etileno por oxidação direta sobre prata. Esses intermediários alimentam fibras, resinas, tensoativos, agroquímicos e fragrâncias.

É uma química madura e de escala: o cumeno responde por cerca de 100% da produção mundial de fenol, e o SOHIO por cerca de 90% da de acrilonitrila. O processo fenol/acetona produz os dois obrigatoriamente juntos, o que gera excesso estrutural de acetona. O óxido de etileno é reativo demais para transporte a longa distância e quase sempre é convertido em derivados (MEG, etoxilados) no próprio local.

Como se produz

Processo do cumeno (Hock): benzeno + propeno → cumeno (alquilação de Friedel-Crafts, zeólita); oxidação a hidroperóxido; clivagem ácida → fenol + acetona. Reação global: C₆H₆ + C₃H₆ + O₂ → fenol + acetona. Por tonelada de fenol: cerca de 830 kg de benzeno + cerca de 447 kg de propeno, com coprodução de cerca de 617 kg de acetona.

Amoxidação SOHIO: 2 C₃H₆ + 2 NH₃ + 3 O₂ → 2 acrilonitrila + 6 H₂O. Por tonelada (teórico): cerca de 793 kg de propeno + cerca de 321 kg de amônia (o consumo real é maior por causa dos coprodutos HCN/acetonitrila).

Oxidação do etileno a óxido de etileno: C₂H₄ + ½ O₂ → C₂H₄O sobre prata (promotores Cs/Re/Mo). Teórico: cerca de 637 kg de etileno por tonelada; real: 710–750 kg (parte queima até CO₂, seletividade de cerca de 85–90%).